Na⁺K⁺-ATP酶活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào)：BC0060
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：用時(shí)取1支加1 mL蒸餾水，現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃分裝保存一周。

2. 試劑六：用時(shí)加入15 mL蒸餾水，溶解后2-8℃保存兩周。

3. 試劑七：用時(shí)加入15 mL蒸餾水，溶解后2-8℃保存兩周。

4. 標(biāo)準(zhǔn)品：10 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液。將標(biāo)準(zhǔn)品20倍稀釋?zhuān)慈?span style="font-family: Times New Roman, Times, serif">0.1 mL標(biāo)準(zhǔn)品加1.9 mL蒸餾水充分混勻，配成0.5 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液。

5. 定磷劑的配制：按H₂O：試劑六：試劑七：試劑八=2:1:1:1（體積比）的比例配制，配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若變色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，定磷劑根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
產(chǎn)品說(shuō)明：
Na⁺K⁺- ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。
Na⁺K⁺-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性。
ATP                  ADP + Pi        


注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：

• 樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣本的制備：
   細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照每500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率200w，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
   組織：稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣本：直接檢測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至660nm，蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(yīng)（在EP管中加入下列試劑）

3、定磷(在1.5mL EP管中依次加入下列試劑)

三、Na⁺K⁺-ATP酶活計(jì)算
1、血清（漿）Na⁺K⁺-ATPase活力的計(jì)算：
定義：規(guī)定每小時(shí)每毫升血清（漿）中Na⁺K⁺- ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。
Na⁺K⁺-ATP酶活力（U/mL）= C標(biāo)×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）×V總÷V樣÷T
=7.5×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Na⁺K⁺- ATPase活力的計(jì)算：
（1）按蛋白濃度計(jì)算：
定義：規(guī)定每小時(shí)每毫克組織蛋白中Na⁺K⁺- ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。
Na⁺K⁺-ATP酶活力（U/mg prot）= C標(biāo)×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）×V總÷（Cpr×V樣）÷T
=7.5×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算：
定義：規(guī)定每小時(shí)每克組織中Na⁺K⁺-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。
Na⁺K⁺-ATP酶活力（U/g 質(zhì)量）= C標(biāo)×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）×V總÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=7.5×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）÷W
（3）按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算：
定義：規(guī)定每小時(shí)每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞中Na⁺K⁺-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。
Na⁺K⁺-ATP酶活力（U/10⁴ cell）= C標(biāo)×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）×V總÷(V樣÷V樣總×500)÷T
=0.015×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）
C標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)管濃度，0.5μmol/mL；V總：酶促反應(yīng)總體積，0.5mL；V樣：加入樣本體積，0.2mL；V樣總：加入試劑一體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，1/6小時(shí)；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500萬(wàn)。
注意事項(xiàng)：
1、由于每一個(gè)樣都必須做對(duì)照，本試劑盒50管保證測(cè) 24份Na⁺K⁺-ATP酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格無(wú)磷。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g小鼠心臟加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清置冰上，之后按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得計(jì)算A測(cè)定=1.216，A對(duì)照=0.842，A標(biāo)準(zhǔn)=0.398，A空白管=0.004，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

Na⁺K⁺-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量)=7.5×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）÷W=71.19 U/g 質(zhì)量。

1. 取0.1g稗草加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清置冰上，之后按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得計(jì)算A測(cè)定=0.474，A對(duì)照=0.403，A標(biāo)準(zhǔn)=0.398，A空白=0.004，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

Na⁺K⁺-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量)=7.5×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）÷W=13.52 U/g 質(zhì)量。

1. 取200μL小鼠血漿稀釋2倍，直接檢測(cè)，A測(cè)定管=0.958，A對(duì)照=0.906，A標(biāo)準(zhǔn)=0.398，A空白=0.004，按液體體積計(jì)算酶活得：

Na⁺K⁺-ATP酶活力（U/mL）=7.5×（A測(cè)定-A對(duì)照）÷（A標(biāo)準(zhǔn)-A空白）×2（稀釋倍數(shù)）=1.98 U/mL。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

1. Fangzhou Chen,Ying Zhao,Huizhao Chen,et aL. MicroRNA-98 reduces amyLoid β-protein production and improves oxidative stress and mitochondriaL dysfunction through the Notch signaLing pathway via HEY2 in ALzheimer's disease mice. InternationaL JournaL of MoLecuLar Medicine. October 2018;(IF2.928)

2. Wanxiu Cao,Jing Li,Yaoxian Chin,et aL. Transcriptomic anaLysis reveaLs effects of fucoxanthin on intestinaL

gLucose transport. JournaL of FunctionaL Foods. October 2018;(IF3.197)

1. Li M, Jiang C, Zhang Y, et al. Activities of Amphioxus GH-like protein in osmoregulation: insight into origin of vertebrate GH family[J]. International journal of endocrinology, 2017, 2017.

參考文獻(xiàn)：
[1] Luo L G, MacLean D B. Effects of thyroid hormone on food intake, hypothalamic Na/K ATPase activity and ATP content[J]. Brain research, 2003, 973(2): 233-239.
[2] Cornelius F. Modulation of Na, K-ATPase and Na-ATPase activity by phospholipids and cholesterol. I. Steady-state kinetics[J]. Biochemistry, 2001, 40(30): 8842-8851.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0960/BC0965 Ca⁺⁺Mg⁺⁺-ATP酶活性檢測(cè)試劑盒
BC0300/BC0305 ATP含量檢測(cè)試劑盒

Na+k+ ——ATP酶活性檢測(cè)試劑盒 常量法  Na+k+ ——ATP酶活性檢測(cè)試劑盒 常量法