ATP含量檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0305
規格：100T/96S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 提取液：低溫條件下，可能有結晶析出，放于60℃水浴加熱溶解即可，不影響使用。

2. 試劑二：臨用前加入3.5 mL蒸餾水充分溶解，可加熱促進溶解，2-8℃可保存4周；

3. 試劑四：臨用前取1支加入0.2 mL蒸餾水溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復凍融；

4. 試劑五：臨用前加入1 mL蒸餾水充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復凍融；

5. 試劑六：臨用前取1支加入0.25 mL蒸餾水備用，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復凍融；

6. 標準品：5 mg ATP。臨用前加入0.826 mL蒸餾水配成10 μmol/mL的ATP標準溶液，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復凍融；

7. 工作液的配制：臨用前請按試劑二(mL)：試劑三(mL)：試劑四(mL)：試劑五(mL)：試劑六(mL)=0.2：0.2：0.02：0.08：0.02的比例配制（0.52mL，約10T的量），現配現用。

產品說明：
ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定ATP 含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。

HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰，NADPH和ATP含量成正比，以此反應ATP含量。


技術指標：
低檢出限：0.0026 μmol/mL
線性范圍：0.01953-3 μmol/mL

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋/恒溫培養箱、低溫離心機、可調式移液槍、微量石英比色皿/ 96孔UV板、研缽/勻漿器、蒸餾水、冰和氯仿。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項：

1. 加入提取液離心后的上清若為渾濁為正常現象。

2. 如果吸光值大于1.5，建議將樣本用蒸餾水稀釋后進行測定。注意計算公式中乘以稀釋倍數；如果吸光值過低或接近空白，建議加大樣本量后進行測定，注意同步修改計算公式。

實驗實例：

1. 取0.1g兔肺臟加入1mL提取液進行冰浴勻漿，10000g 4℃離心10min，取上清至另一EP管中，加入500μL的氯仿充分震蕩混勻，10000g 4℃離心3min，取上清，置冰上按照測定步驟操作，使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A2測定-A1測定=0.0873-0.065=0.0223，ΔA標準=A2標準-A1標準=0.4368-0.1435=0.2933，按樣本質量計算含量得：

ATP含量（μmol/g 質量）=0.625×ΔA測定÷ΔA標準÷W=0.625×0.0223÷0.2933÷0.1=0.475 μmol/g 質量。

1. 取0.1g稗草加入1mL提取液進行冰浴勻漿，10000g 4℃離心10min，取上清至另一EP管中，加入500μL的氯仿充分震蕩混勻，10000g 4℃離心3min，取上清，置冰上按照測定步驟操作，使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A2測定-A1測定=0.5351-0.4969=0.0382，ΔA標準=A2標準-A1標準=0.4368-0.1435=0.2933，按樣本質量計算含量得：

ATP含量（μmol/g 質量）=0.625×ΔA測定÷ΔA標準÷W=0.625×0.0382÷0.2933÷0.1=0.814 μmol/g 質量。

1. 取血清0.1mL 加入1mL 提取液，充分震蕩，10000g，4℃離心10min；取上清液至另一EP管中，加入500μL的氯仿充分震蕩混勻，10000g 4℃離心3min，取上清置冰上，使用微量石英比色皿測得計算，ΔA測定=A2測定-A1測定=0.0569-0.0449=0.012，ΔA標準=A2標準-A1標準=0.4368-0.1435=0.2933，按液體體積計算含量得：

ATP含量(μmol/mL) =6.875×ΔA測定÷ΔA標準=6.875×0.012÷0.2933=0.281 μmol/mL。
相關發表文獻：

1. Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease. March 2019;(IF5.959)

2. Yang Wang,Jianhang Jiao,Shanyong Zhang,et al. RIP3 inhibition protects locomotion function through ameliorating mitochondrial antioxidative capacity after spinal cord injury. Biomedicine & Pharmacotherapy. August 2019;116.(IF3.743)

3. Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell

Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology
and Biochemistry. November 2018;
參考文獻：

1. Lin X, Wu Y, Chen X, et al. Determination of adenosine phosphate in tobacco leaf by UPLC with phenol-TEA pretreatment [J]. Acta Tabacaria Sinica, 2014, 20(1): 26-31.

2. Beutler E, Mathai C K. A comparison of normal red cell ATP levels as measured by the firefly system and the hexokinase system[J]. Blood, 1967, 30(3): 311-320.

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