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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法輔酶Ⅰ系列BC5080-50T/24Sβ-羥丁酸含量檢測試劑盒 輔酶

β-羥丁酸含量檢測試劑盒 輔酶
產品簡介:

β-羥丁酸含量檢測試劑盒 輔酶
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位

英文名稱
β-Hydroxybutyric acid (β-HB) Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/24S

產品型號:BC5080-50T/24S

更新時間:2024-07-08

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1136

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

β-羥丁酸(β-HB)含量檢測試劑盒(WST法)說明書

可見分光光度法

貨號:BC5080

規格:50T/24S

產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

試劑一

液體70mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

顯色液

液體4mL×1

-20℃保存

標準品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取一支加入1.5mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復凍融。

2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水(約40T),充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復凍融。

3、 標準品:8mg 3-羥基丁酸鈉。臨用前加入980μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 3-羥基丁酸鈉標準溶液。4℃保存1個月。

4、 工作液配制:臨用前根據試驗所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照850:40:10(共900μL1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min此步驟不可省略),現用現配,工作液在4h內用完。

產品說明:

β-羥丁酸(β-HB),在嚴重酸中毒患者體內,由于酸中毒使患者體內NADH生成增加,進而促使β-羥丁酸與乙酰乙酸的比值自正常的2:1提高至16:1。β-羥丁酸在檢測糖尿病酮癥酸中毒診斷、治療中有重要意義,對糖尿病的早期診斷也有重要意義。本試劑盒適用于血清、血漿、尿液等樣本。

pH8.837℃條件下,β-HBβ-羥丁酸脫氫酶(HBDH)催化下脫氫生成乙酞乙酸,同時NAD+被還原成NADH;在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH反應,產生水溶性formazan,在450nm下有特征吸收峰。通過檢測450nm下波長變化,可計算出β-HB的含量。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、 適用樣本

血清、血漿、尿液等樣本,直接檢測即可,若溶液有渾濁可離心后進行測定

二、測定步驟

1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長至450nm,蒸餾水調零。

2、 標準溶液配制:將8mg/mL 3-羥基丁酸鈉標準溶液,用蒸餾水稀釋至0.1250.0625、0.03125、0.015625、0.0078125mg/mL標準溶液待用。

3、 按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

對照管

空白管

標準管

樣本

100

100



蒸餾水



100


標準溶液




100

工作液

900


900

900

試劑


900



37℃條件下反應10 min

顯色液

50

50

50

50

37℃條件下避光反應20 min

450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標準。ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標準=A標準-A空白??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次;標準曲線只需做1-2次。

三、β-HB含量計算

1、 標準曲線繪制:以β-HB標準溶液濃度為橫坐標(x,mg/mL),以ΔA標準為縱坐標(y)繪制標準曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程求得xmg/mL)。

2、 計算公式

1)按照蛋白濃度計算

β-HB含量(μmol /mg prot=x×V÷V×Cpr÷126.09×1000=7.931x÷Cpr

2)按照血清(漿)體積計算

β-HB含量(μmol /mL=x×V÷V÷126.09×1000=7.931x

V樣:反應中加入樣本體積,100 μL=0.1 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;126.09β-羥基丁酸鈉分子量,mg/mmol;10001mmol=1000μmol

注意事項:

1、顯色完成后,請在10 min之內完成檢測。

2、如果ΔA測定低于或超過標準曲線吸光值范圍,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

實驗實例:

1. 100μL 牛血清按上述步驟進行實驗,用1mL玻璃比色皿測定后進行計算ΔA測定=A測定-A對照=0.585- 0.057= 0.528帶入標準曲線y=0.7905x+0.0221,x=0.640。計算

β-HB含量(μmol /mL=7.931x=5.076 μmol /mL

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