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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5415-100T/96S亞鐵離子含量檢測試劑盒 微量法

亞鐵離子含量檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

中文名稱
亞鐵離子含量檢測試劑盒 微量法
儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
單位

英文名稱
Ferrous Ion Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號:BC5415-100T/96S

更新時間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1913

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

亞鐵離子含量檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5415

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體125mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體13 mL×1

2-8℃保存

標準

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 標準10mg FeSO4·7H2O,臨用前加入900μL蒸餾水20μL濃硫酸,充分混勻,配制成40 mmol/L標準液,2-8℃可保存2周。

產(chǎn)品說明:

鐵是人體必需的微量元素之一,對于維持機體正常生理功能具有重要作用。亞鐵離子是血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素及其他酶系統(tǒng)的重要組成成分,幫助氧的運輸,促進脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紊亂,并影響機體的免疫功能。鐵過量是引發(fā)或加劇多種慢性病(如糖尿病、心腦血管疾病、神經(jīng)退化性疾病等)的危險因素。Fe2+酸性條件下與三吡啶基三嗪形成藍色配合物,在593nm處有吸收峰,通過測定該波長吸光度即可計算Fe2+的含量

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、天平、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、冰、蒸餾水濃硫酸

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。10000g4℃離心10min,取上清置冰上待測。

2. 細菌/細胞:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率200W,超聲3秒,間隔7秒,總時間5min);然后10000g4℃離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清(漿)等液體樣本:直接測定。若有渾濁請離心后取上清待測。

二、測定步驟

1. 可見分光光度計/酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至593nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

 

2. 標準溶液的稀釋:10μL 40 mmol/L標準液,加入990μL蒸餾水,混勻得到400 μmol/L標準液400 μmol/L標準液試劑一進行稀釋得到502512.56.253.1251.56250.78125μmol/L標準液現(xiàn)配現(xiàn)用

3. 標準溶液稀釋可參考下表:

序號

稀釋前濃度(μmol/L

標準液體積(µL

試劑一體積(µL

稀釋后濃度(μmol/L

1

400

125

875

50

2

50

500

500

25

3

25

500

500

12.5

4

12.5

500

500

6.25

5

6.25

500

500

3.125

6

3.125

500

500

1.5625

7

1.5625

500

500

0.78125

備注:實驗中每個標準管需200µL標準液。

4. 1.5mL離心管按下表步驟加樣:

試劑名稱(µL

測定管

標準管

空白管

樣本

200

-

-

標準液

-

200

-

試劑一

-

-

200

試劑二

100

100

100

充分混勻,37℃靜置10min

氯仿

100

-

-

充分渦旋震蕩5min,之后12000g常溫離心10min,小心吸取上層無機相200μL微量玻璃比色皿/96孔板,測定593nm處吸光值,記為A測定,計算ΔA測定=A測定-A空白。

593nm處吸光值,記為A標準、A空白,計算ΔA標準= A標準-A空白。空白管和標準曲線只需測1-2次。

三、亞鐵離子含量計算

1. 標準曲線的繪制:

根據(jù)標準管的濃度(xμmol/L)和吸光度ΔA標準(yΔA標準),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔA測定(yΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(xμmol/L

2. 亞鐵離子含量的計算:

1)按血清(漿)等液體體積計算:亞鐵離子含量(μmol/L=x

2)按樣本蛋白濃度計算:亞鐵離子含量(μmol/mg prot=x×10-3×V提取÷Cpr×V提取)=0.001x÷Cpr

3)按樣本質(zhì)量計算:亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×10-3×V提取÷W=0.001x÷W

4)按細胞/細菌數(shù)量計算:亞鐵離子含量(μmol/106 cell)=x×10-3×V提取÷N= 0.001x÷N

Cpr蛋白質(zhì)濃度mg/mLV提取:加入試劑一的體積,1mLW:樣本質(zhì)量,gN細菌或細胞總數(shù),以106計;10-3:單位換算系數(shù),1μmol/L=10-3μmol/mL

注意事項:

1. 用試劑一稀釋得到的標準液容易失效,建議現(xiàn)用現(xiàn)配。

2. 如果?A測定過低或測定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量后再進行測定;如果?A測定大于0.4,建議將樣本用試劑一適當稀釋后再進行測定注意同步修改計算公式。

3. 由于氯仿會腐蝕96孔板,所以在吸取上層無機相時需要注意不要吸到下層氯仿層。

實驗實例:

1、 0.1055g 小鼠肝臟組織,加入1mL試劑一冰浴勻漿,離心后取上清按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.272-0.050=0.222,根據(jù)標準曲線y=0.0076x-0.0013R2=0.9993,計算x=29.38μmol/L,按樣本質(zhì)量計算 

亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.001x÷W =0.278 μmol/g 質(zhì)量。

2、 200μL血清,按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.301-0.050=0.251,根據(jù)標準曲線y=0.0076x-0.0013,計算x=33.20μmol/L,按液體體積計算

亞鐵離子含量(μmol/L=x=33.20 μmol/L

參考文獻:

[1] Dong C, Yang M, Wang W. Study on spectrophotometric determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) with 2, 4, 6- tri(2′-pyridyl)-1, 3, 5-triazine. [J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory, 2004, (01):76-78.

[2] Huang Y, Ma H, Xu J, et al. Development and Validation of Reference Methods for Determination of Serum iron. [J]. Chinese Journal of Laboratory Diagnosis, 2011, 15(03):453-457.

[3] Wang H, Liu B, Ding Z, et al. Ferene method flow injection analysis as optimized in situ analysis of dissolved iron in marine waters. [J]. Marine Sciences, 2016, 40(05):82-87.

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