抗氟離子酸性磷酸酶（FRAP）活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC5450

規(guī)格：50T/24S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑三：臨用前加入3.5mL蒸餾水，充分溶解，未用完的試劑-20℃保存可以保存4周，避免反復凍融。

2、 試劑四：臨用前加入5.5mL蒸餾水，充分溶解，未用完的試劑2-8℃保存可以保存4周。

3、 試劑五：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑五：蒸餾水=1:9的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配。

4、 標準品：5μmol/mL 酚標準液。臨用前取100μL的5μmol/mL 酚標準液于EP管中，加入700μL蒸餾水充分混合，配制成0.625 μmol/mL的酚標準液。

產(chǎn)品說明：

抗氟離子酸性磷酸酶(fluoride resistant acid phosphatase, FRAP)是酸性磷酸酶的一種。抗氟離子酸性磷酸酶主要分布于在絕大多數(shù)細胞的溶酶體中、前列腺(prostate gland)、腦、肝臟、脾臟和血小板。

抗氟離子酸性磷酸酶的活性不被氟離子抑制，而其他的酸性磷酸酶的活性則會受到氟離子的抑制。酸性條件下，抗氟離子酸性磷酸酶催化PN PP生成對硝基 苯*。對硝基 苯*在堿性條件下呈黃色，可以在400nm波長下檢測吸光度。產(chǎn)物黃色越深，說明抗氟離子酸性磷酸酶活性越高，反之則酶活性越低。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、蒸餾水和冰。

操作步驟：

一、 樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3、液體：直接測定。(若溶液呈現(xiàn)渾濁，則離心取上清后再測定)。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至400nm，用蒸餾水調(diào)零。

2、操作表：

混勻后測定在400nm處的吸光度，記作A_測定，A_對照，A_標準，A_標準空白。?A_測定=A_測定-A_對照，?A_標準=A_標準-A_標準空白。（標準管和標準空白管只需做1-2次。）

三、FRAP活性計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個酶活力單位。

FRAP活性（U/mg prot）=(?A_測定×C_標準÷?A_標準) ×V_樣÷（Cpr×V_樣）÷T×10³×F=20.83×?A_測定÷?A_標準÷Cpr×F

(2) 按樣本質量計算

單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個酶活力單位。

FRAP活性（U/g 質量）= (?A_測定×C_標準÷?A_標準) ×V_樣÷（W÷V_樣總×V_樣）÷T×10³×F=20.83×?A_測定÷?A_標準÷W×F

(3) 按細菌或細胞數(shù)目計算

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個酶活力單位。

FRAP活性（U/10⁴ cell）= (?A_測定×C_標準÷?A_標準) ×V_樣÷（N÷V_樣總×V_樣）÷T×10³×F=20.83×?A_測定÷?A_標準×F

(4) 按血清（漿）等液體體積計算

單位的定義：每mL血清（漿）等液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酚定義為一個酶活力單位。

FRAP活性（U/mL）= (?A_測定×C_標準÷?A_標準) ×V_樣÷V_樣÷T×10³×F=20.83×?A_測定÷?A_標準×F

C_標準：酚標準液，0.625 μmol/mL；V_樣：反應體系中加入的樣本體積，0.05mL；V_樣總：加入的提取液體積，1mL；T：反應時間，30min；Cpr：蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；N：細胞或細菌數(shù)目，以萬計 ；10³：單位換算系數(shù)，1μmol/mL=10³nmol/mL；F：樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項：

1、 如果測定吸光值或?A_測定大于1.2，可以對樣本進行稀釋或者縮短37℃酶促反應時間；測定吸光值或?A_測定小于0.01，可以加大樣本量或者延長37℃酶促反應時間。最終計算時同步修改計算公式。

實驗實例：

1、 稱取0.1074g兔子肝臟組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，將上清液稀釋2倍后按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?A_測定=A_測定-A_對照=0.685-0.018=0.667，?A_標準=A_標準-A_標準空白=0.582-0.031=0.551 ，帶入公式計算：

FRAP活性（U/g 質量）= 20.83×?A_測定÷?A_標準÷W×F =469.558 U/g 質量

2、 稱取0.1057g竹子葉，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?_測定=A_測定-A_對照=0.445-0.148=0.297，?_標準=A_標準-A_標準空白=0.582-0.031=0.551，帶入公式計算：

FRAP活性（U/g 質量）= 20.83×?A_測定÷?A_標準÷W×F =106.223U/g 質量

3、 吸取0.05mL羊血清，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?_測定=A_測定-A_對照=0.084-0.028=0.056，?_標準=A_標準-A_標準空白=0.582-0.031=0.551，帶入公式計算： 

FRAP活性（U/mL）= 20.83×?A_測定÷?A_標準×F =2.117 U/mL 

參考文獻：

[1] Megat R, Wahab A, Dasor M M , et al. Crevicular tartrate resistant acid phosphatase activity and rate of tooth movement under different continuous force applications[J]. African journal of pharmacy and pharmacology, 2011, 5(20):2213-2219. 

[2] Natasˇa Mitic′, Mohsen Valizadeh, Eleanor W.W. Leung, et al. Human tartrate-resistant acid phosphatase becomes

an effective ATPase upon proteolytic activation [J]. Archives of Biochemistry and Biophysics 439 (2005) 154–164.

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