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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5675-100T/48S組胺含量檢測試劑盒 微量法

組胺含量檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
中文名稱
組胺含量檢測試劑盒
單位

英文名稱
Histamine Content Assay kit
檢測方法
微量法
規格
100T/48S
組胺含量檢測試劑盒 微量法

產品型號:BC5675-100T/48S

更新時間:2024-04-23

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :946

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

組胺含量檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5675

規格:100T/48S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

提取液一

液體60 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體10 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體25 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

2-8℃保存

試劑二稀釋液

液體2.5 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體8 mL×1

2-8℃保存

粉劑一

粉劑3 g×1

2-8℃保存

標準品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑二:臨用前加入65μL蒸餾水溶解,2-8℃可保存4周。

2. 試劑二工作液的配制:根據樣本量按照試劑二:試劑二稀釋液=10μL300μL(共310μL,約10S)的比例配制,現配現用。

3. 標準品:10μmol/mL組胺標準液

4. 0.1875μmol/mL標準品配制:取75μL10μmol/mL組胺標準液,加入925mL蒸餾水,混勻配制成0.75μmol/mL的組胺標準品;再吸取250μL 0.75μmol/mL組胺和750 μL蒸餾水混合配制成0.1875μmol/mL的組胺標準溶液備用。

產品說明:

組胺Histamine)是一種有潛在危害的含氮低分子量有機化合物,是由組*酸在脫羧酶的作用下產生的。當組織受到損傷或發生炎癥和過敏反應時,都可釋放組胺。組胺廣泛存在于各種食品中,攝入過量的組胺會對人體產生危害。組胺會被組胺脫氫酶(HDH)特異性分解,在1-mPMS作用下,電子轉移通過WST顯色,在470nm下有最大吸收峰,據此可以計算組胺含量。

 

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

 

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、勻漿器/研缽、水浴鍋/恒溫培養箱、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1. 組織:按照質量(g):提取液一體積(mL)為12.5~5的比例(建議稱取約0.2g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后,于60℃水浴30min,冷卻至室溫后于4℃ 10000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產生,4℃ 10000g離心10min后取上清待測。

2. 紅酒等(酚類含量高)液體:稱取粉劑一0.05g,加入500μL液體樣本和500μL提取液一,冰浴勻漿后,于60℃水浴30min,冷卻至室溫后于4℃ 12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無氣泡產生,4℃ 10000g離心10min后取上清待測。

注:1、提取液二需緩慢加入,加入后會產生大量氣泡,建議使用2mL EP管進行操作。

2、樣本提取后盡可能在2小時內測定結束,若樣本量過多建議分批次處理。

3、含酚類高的樣本,前處理時加入粉劑一約0.05g,與樣本一起冰浴勻漿。如紅酒,前處理時取500μL液體樣本加入500μL提取液一,和粉劑一約0.05g(無需準確稱量),之后按照液體樣本繼續進行冰浴勻漿后等后續處理。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節波長至470nm,分光光度計用蒸餾水調零。

2、 試劑一37℃預熱15min。

3、 操作表:(在1.5mL EP96孔板中依次加入以下試劑)

試劑名稱(μL

測定管

對照管

空白管

標準管

試劑一

195

225

195

195

試劑二工作液

30

-

30

30

試劑三

45

45

45

45

蒸餾水

-

-

30

-

樣本

30

30

-

-

標準品

-

-

-

30

充分混勻,37℃避光反應15min于微量玻璃比色皿/96孔板中,測定470nm處吸光值A,記為A測定、A對照、A空白、A標準,計算ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標準=A標準-A空白??瞻坠芎蜆藴使苤恍铚y1-2次。

三、組胺含量的計算

1. 按照蛋白濃度計算

組胺含量(μmol/mg prot=ΔA測定×C標準÷ΔA標準×V樣本÷V樣本×Cpr×F

=0.1875×ΔA測定÷ΔA標準×Cpr×F

C標準:標準管濃度,0.1875μmol/mLV樣本:加入的樣本體積,0.03mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL,蛋白濃度需自行測定;F:稀釋倍數。

2. 按照樣本質量計算

組胺含量(μmol/g 質量)=ΔA測定×C標準÷ΔA標準×V上清+V提取液二)÷W×V上清÷V提取液一)×F =0.223×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F

C標準:標準管濃度,0.1875μmol/mL;W:樣本質量,g;V上清:提取時上清液體積,0.8mL;V提取液二:加入的提取液二體積,0.15mLV提取液一:加入的提取液一體積,1mL;F:稀釋倍數。

3. 按照液體體積計算

組胺含量(μmol/mL

=ΔA測定×C標準÷ΔA標準×V上清+V提取液二)÷ [V液體×V上清÷V提取液一+V液體)] ×F

=0.445×ΔA測定÷ΔA標準×F

C標準:標準管濃度,0.1875μmol/mL;V上清:提取時上清液體積,0.8mLV提取液二:加入的提取液二體積,0.15mL;V提取液一:加入的提取液一體積,0.5mL;V液體:液體樣本體積,0.5mLF:稀釋倍數。

注意事項:

1. 提取液一中含有蛋白質沉淀劑,因此上清液不能用于蛋白濃度測定。如需測定蛋白含量,需另取組織。

2. 如果樣本測定吸光值小于0.05或接近空白管吸光值,可適當增大樣本量,空白管和標準管也需要進行相應調整。

3. ΔA測定大于1或者A測定大于1.5時,可用整理水稀釋樣本進行測定。

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