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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法氧化系列BC0190-50T/24S多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法

多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Polyphenol Oxidase(PPO) Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/24S

產品型號:BC0190-50T/24S

更新時間:2024-04-24

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1804

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產品介紹

多酚氧化酶(PPO)活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0190
規格:50T/24S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱規格保存條件
提取液液體30 mL×1瓶2-8℃保存
粉劑一粉劑×12-8℃保存
試劑一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體10 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 提取液:臨用前將粉劑一倒入提取液中,溶液為懸濁液,使用前需搖勻。

產品簡介:
PPO主要存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。
PPO能夠催化鄰苯二酚產生鄰苯二醌,后者在410nm有特征光吸收。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

  1. 收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次);8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。

  2. 稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。

  3. 血清(漿):直接檢測。若有渾濁請離心后去上清使用。

二、測定步驟

  1. 分光光度計預熱30min以上,調節波長至410nm,蒸餾水調零。

  2. 樣本測定(在EP管中依次加入下列試劑)




試劑名稱(μL測定管對照管
試劑一600600
試劑二150150
樣本150-
煮沸的樣本-150

37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)中準確水浴10min后,迅速放入沸水中加熱10min。冷卻后,5000g,常溫離心10min,收集上清,410nm處檢測測定管和對照管吸光度,計算ΔA=A測定-A對照。
注意:每個測定管需要設置一個對照管,可以在不同對照管中加入不同樣本的粗酶液,然后集中進行5min沸水浴處理。
三、PPO活性計算
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
PPO活性(U/mg prot)= ΔA÷0.01×V反總÷(Cpr×V樣)÷T =60×ΔA÷Cpr
(2)按樣本質量計算:
單位的定義:每分鐘每g組織在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
PPO活性(U/g 質量)=ΔA÷0.01×V反總÷W÷V樣總×V樣)÷T =60×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞數量計算:
單位的定義:每分鐘每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
PPO活性(U/104 cell)= ΔA÷0.01×V反總÷500÷V樣總×V樣)÷T =0.12×ΔA
V反總:反應體系總體積,0.9mLV樣:加入反應體系中樣本體積,0.15mLV樣總:加入提取液體積,1mLCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,g500:細菌或細胞數量,500萬;T:反應時間,10min
注意事項:
不同樣本的多酚氧化酶最佳的反應溫度略有差別,可在25-37℃之間進行調節。
相關發表文獻:

  1. Li B, Ding Y, Tang X, et al. Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus)[J]. Food and Bioprocess Technology, 2019, 12(4): 563-574.

  2. B Li,Y Ding, X Tang,et al. MTA1 promotes the invasion and migration of pancreatic cancer cells potentially through the HIF-α/VEGF pathway. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. August 2018;(IF2.998)

參考文獻:

  1. González, Eva M, De Ancos B , Cano M P . Partial Characterization of Polyphenol Oxidase Activity in Raspberry Fruits[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1999, 47(10):4068-4072.

  2. Hong‐Wei Zhou, Feng X . Polyphenol oxidase from yali pear (Pyrus bretschneideri)[J]. Journal of the Science of Food & Agriculture, 1991, 57(3):307-313.

  3. Tang W, Newton R J . Increase of polyphenol oxidase and decrease of polyamines correlate with tissue browning in Virginia pine (Pinus virginiana Mill.)[J]. plant science, 2004, 167(3):621-628.

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