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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心染料/染色劑染色液G1480堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)4×10ml

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)4×10ml
產(chǎn)品簡介:

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)4×10ml
堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,簡稱 ALP 或 AKP)為一類磷酸酯酶,廣泛分布于哺乳動物組
織內(nèi),其活性所需適 pH 9.2~9.8。此酶主要存在于物質(zhì)交換活躍之處(細(xì)胞膜),

產(chǎn)品型號:G1480

更新時間:2022-08-08

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堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)4×10ml

自備材料:
1、載玻片、濕盒
2、普通光學(xué)顯微鏡
產(chǎn)品簡介
       堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,簡稱 ALP 或 AKP)為一類磷酸酯酶,廣泛分布于哺乳動物組
織內(nèi),其活性所需適 pH 9.2~9.8。此酶主要存在于物質(zhì)交換活躍之處(細(xì)胞膜),如腸上皮和腎近曲小管的刷狀緣、附睪上皮之靜纖毛、肝的毛細(xì)膽管膜以及微動脈和毛細(xì)血管動脈部之內(nèi)皮,還見于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、吞飲小泡、腸上皮之溶酶體、中性粒細(xì)胞之中性顆粒以及平滑肌之細(xì)胞膜。堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)不是采用金屬沉淀法來顯示堿性磷酸酶活性,而是采用偶氮偶聯(lián)法(又稱同時偶聯(lián)法),其原理是在 pH9.2~9.8 的堿性條件下,細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶可使 AB-BI 磷酸鹽水解,釋放出磷酸與萘酚,后者與偶聯(lián)重氮鹽生成有色產(chǎn)物,定位于細(xì)胞質(zhì)中。該染液可用于血液、骨髓或細(xì)胞涂片、冰凍切片、梯度入水后的石蠟切片等的堿性磷酸酶染色,堿性磷酸酶活性部位呈藍(lán)色,位于胞槳,結(jié)果較金屬鹽沉淀法可靠。

操作步驟:
一、涂片或切片
1、 血液、骨髓或細(xì)胞涂片、冰凍切片、石蠟切片入ALP固定液固定3min(梯度入水后的石蠟切片無需固定),水洗。
2、 滴加配制好的 ALP 孵育液,放入濕盒中,避光孵育 15~20min,水洗。
3、 入核固紅染色液或甲基綠染色液復(fù)染 3~5min。
4、 水洗、鏡檢或甘油明膠封固后鏡檢。
二、貼壁培養(yǎng)細(xì)胞
1、 取6孔板或其他容器培養(yǎng)的細(xì)胞,棄液,PBS清洗干凈。
2、 加入ALP固定液固定3min或4%多聚甲醛固定10~15min,PBS清洗。
3、 滴加配制好的 ALP 孵育液,放入濕盒中,避光孵育 15~20min,PBS 清洗。
4、 入核固紅染色液或甲基綠染色液復(fù)染 3~5min。
5、 PBS 清洗、鏡檢。

染色結(jié)果:
ALP 活性部位 藍(lán)色
細(xì)胞核 紅色(核固紅)或綠色(甲基綠)
血液、骨髓涂片結(jié)果判斷:
一般以積分報(bào)告結(jié)果,根據(jù) 100 個中性粒細(xì)胞陽性顆粒進(jìn)行 0-4 計(jì)分。
細(xì)胞分值 染色特點(diǎn)
0 無顆粒
1 稍有顆粒
2 中等程度顆粒
3 多數(shù)顆粒
4 充滿顆粒

注意事項(xiàng):
1. 血液或骨髓細(xì)胞涂片或其他樣本均應(yīng)新鮮,薄厚適宜,及時固定,否則會影響酶的活性。
2. 培養(yǎng)細(xì)胞染色操作過程中,清洗、染色等步驟都應(yīng)輕微,以免損傷或丟失細(xì)胞。
3. ALP 孵育液易失效或降低陽性強(qiáng)度,即配即用,不宜久置。
4. 復(fù)染時,核固紅染色液或甲基綠染色液二者取其一。
5. 每次染色時,應(yīng)有陽性對照片。

相關(guān)文獻(xiàn):

《Hedgehog pathway inhibition causes primary follicle atresia and decreases female germline stem cell proliferation capacity or stemness》 作者:Yu Jiang, Dantian Zhu, Wenfeng Liu, Qiushi Qin, Zhi Fang and Zezheng Pan 期刊:Stem Cell Research & Therapy 影響因子:4.627 PMID:31277696

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)4×10ml

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