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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5895-100T/48S蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法

蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法
單位

英文名稱
Protein Free Thiol Content Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法
規(guī)格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):BC5895-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-15

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :844

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產(chǎn)品介紹


蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
貨號(hào):BC5895
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
提取液二液體40 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體120 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三液體7 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體1mL×1支2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存
溶液的配制:
  1. 提取液配制:臨用前根據(jù)樣本量按照提取液一:提取液二=1mL:1 mL進(jìn)行配制,請(qǐng)勿一次性全部混合。

  2. 若試劑二有析出,可置于37℃水浴加熱至澄清透明后使用。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mg還原型谷*甘肽(GSH)。臨用前加入1.3mL蒸餾水配置成25μmol/mL2-8℃保存4

  4. 0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品配制:取50μL 25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品,加入950μL蒸餾水,充分混勻,配制成1.25μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品;然后取100μL 1.25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品,加入900μL蒸餾水,充分混勻,配制成0.125μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

產(chǎn)品說(shuō)明:
巰基的存在使得蛋白質(zhì)能夠進(jìn)行二硫鍵的形成,從而維持分子的穩(wěn)定性和功能性。此外,巰基還參與到氧化還原反應(yīng)中,具有重要的生物學(xué)作用。在細(xì)胞內(nèi),巰基含量的變化與多種疾病的發(fā)生和進(jìn)展密切相關(guān),因此巰基也成為了生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的重要研究對(duì)象。本試劑盒測(cè)定的是蛋白質(zhì)中的游離巰基含量。
一定條件下巰基會(huì)發(fā)生親核反應(yīng),即巰基與5,5’-二硫代--硝基 苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰,據(jù)此可以計(jì)算蛋白質(zhì)游離巰基含量。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、低溫離心機(jī)、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、丙 酮(AR)、蒸餾水。
操作步驟
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
  1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃3000rpm 離心10min棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一,攪勻后溶解沉淀,沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(注:(1)植物葉片等纖維含量較高的樣本,溶解沉淀后4℃ 3000rpm離心3min,取上清作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn),;(2)加入試劑一后會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生,請(qǐng)緩慢加入,建議使用5mLEP)。

  2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(106個(gè)):提取液體積(mL)為5~101的比例(建議5百萬(wàn)細(xì)菌/細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎(功率200W,超聲3秒,間隔10秒,總時(shí)間3min于4℃,3000rpm 離心10min,棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一,攪勻后溶解沉淀,沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注:1若沉淀溶解不全,可4℃ 3000rpm離心3min,取上清作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn);(2)加入試劑一后會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生,請(qǐng)緩慢加入,建議使用5mLEP

  3. 血清/血漿、牛奶等液體:取100μL液體樣本加入0.9mL丙 酮4℃,3000rpm 離心10min棄上清。在沉淀中加入2mL試劑一,攪勻后溶解沉淀,沉淀溶解液作為樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(注:若測(cè)定數(shù)值偏小,可改變樣本與丙 酮的比例,如取0.2mL液體樣本加入0.8mL丙 酮或0.3mL液體樣本加入0.7mL丙 酮,注意同步修改計(jì)算公式)。

二、測(cè)定步驟
  1. 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至412nm,分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

  2. 操作表:(建議在2mL的EP管中操作

試劑名稱(mL)對(duì)照管測(cè)定管空白管標(biāo)準(zhǔn)管
樣本0.30.3--
蒸餾水--0.3-
標(biāo)準(zhǔn)品---0.3
提取液0.180.180.180.18
請(qǐng)緩慢加入提取液混勻,并用吸頭反復(fù)吹打至氣泡不再產(chǎn)生(期間會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生,開蓋放置)--
試劑二0.180.180.180.18
充分混勻,4℃ 3000rpm離心10min后取上清于1.5mL EP/96孔板中--
上清液0.140.140.140.14
試劑三0.060.050.050.05
試劑四-0.010.010.01
充分混勻,室溫靜置10min后,412nm下測(cè)定吸光度,分別記為A對(duì)照、A測(cè)定、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)1-2次。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
三、蛋白質(zhì)游離巰基含量的計(jì)算
  1. 按照樣本蛋白濃度計(jì)算:

蛋白質(zhì)游離巰基含量(μmol/mg prot=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V樣本÷V樣本×Cpr×F
=0.125×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×Cpr×F
  1. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算:

蛋白質(zhì)游離巰基含量(μmol/g 質(zhì)量)=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V試劑一÷W×F
=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F
  1. 按照液體體積計(jì)算:

蛋白質(zhì)游離巰基含量(μmol/mL=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V試劑一÷V液樣×F
=2.5×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F
  1. 按照細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算:

蛋白質(zhì)游離巰基含量(μmol/106 cell)=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V試劑一÷N×F=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N×F
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.125μmol/mLV樣本:加入的樣本體積,0.3mLCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,gV試劑一:提取時(shí)加入試劑一體積,2mLV液樣:提取時(shí)加入的樣本體積,0.1mLF:稀釋倍數(shù);N:細(xì)胞/細(xì)菌總數(shù),以106計(jì)。
注意事項(xiàng):
  1. 若樣本ΔA測(cè)定<0.01,可適當(dāng)增大樣本量后測(cè)定,注意同步修改空白管和標(biāo)準(zhǔn)管及計(jì)算公式;若樣本ΔA測(cè)定>1.5,可用試劑一稀釋沉淀溶解液后測(cè)定,注意同步修改計(jì)算公式中的稀釋倍數(shù)。

  2. 可使用BCA法測(cè)定蛋白濃度。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
  1. 取100μL馬血清,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.113-0.047=0.066ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.417-0.105=0.312,按樣本液體體積計(jì)算蛋白質(zhì)游離巰基含量得:蛋白質(zhì)游離巰基含量(μmol/mL)=2.5×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F =0.529μmol/mL

  2. 取0.1036g鼠肝,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.261-0.105=0.156ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.417-0.105=0.312,按樣本質(zhì)量計(jì)算蛋白質(zhì)游離巰基含量得:蛋白質(zhì)游離巰基含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =1.207μmol/g 質(zhì)量

  3. 取0.1078g黃豆粉,沉淀溶解液用試劑一稀釋2倍后,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定- A對(duì)照=0.123-0.070=0.053ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.417-0.105=0.312,按樣本質(zhì)量計(jì)算蛋白質(zhì)游離巰基含量得:蛋白質(zhì)游離巰基含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.25×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =0.788μmol/g 質(zhì)量

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蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法 蛋白質(zhì)游離巰基含量檢測(cè)試劑盒 微量法

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