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當前位置:首頁產品中心免疫學ELISA試劑盒SEKH-0091人促血管生成素配體4ELISA試劑盒

人促血管生成素配體4ELISA試劑盒
產品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。人促血管生成素配體4ELISA試劑盒是將抗人促血管生成素配體4 單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗人促血管生成素配體4抗體;后,在λmax=450 nm處測定反應孔樣品吸光度,通過計算出樣本中人促血管生成素配體4 的濃度。?

產品型號:SEKH-0091

更新時間:2022-08-16

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1128

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產品介紹

人促血管生成素配體4ELISA試劑盒

 

注意事項: 

1. 試劑盒應在有效期內使用,請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,已復溶但未用完的標準品,請丟棄。

3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,且加入試劑的順序應保持*。

5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹 打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內含的 試劑代替本試劑盒中的某單個組分。 8. 為保證結果準確,每次檢測均需做標準曲線。 

 

安全提示: 

試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試 劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物 實驗室安全防護有關管理規定執行。

 

自備實驗器材(不提供,可代購) 

1. 酶標儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)

2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3. 洗板機或洗瓶

4. 37℃孵育箱

5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

6. 稀釋用聚丙烯試管 

 

人促血管生成素配體4ELISA試劑盒

樣本收集及儲存: 

1. 細胞培養上清: 將細胞培養基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并 于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。

2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于 -20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復凍融。

3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混 合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。

※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高 于標準品的值,請將樣品做適當倍數稀釋后檢測,建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數。 

 

試劑準備: 

1. 試劑回溫:首先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現結晶,請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解。

2. 配制洗滌液:預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋 成 1 倍應用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3. 標準品梯度稀釋:加入標準品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為80ng/ml),然后在其余七管中各加入500?L標準品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃度進 行2倍稀釋:80、40、20、10、5、2.5、1.25、0 ng/ml進行稀釋。80ng/ml為標準曲線點濃度,標準 品/樣本稀釋液(SR1)作為標準曲線的零點(0ng/ml)。復溶過的標準品原液(80ng/ml)未用完的應廢 棄或根據需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

 

 

6. 洗滌方法:

? 自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注入與吸出 間隔為 30 秒,洗板 5 次。

? 手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

人促血管生成素配體4

結果判斷: 

1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值:每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中Human Angiopoietin-like 4 含 量可通過對應OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應做適當稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數

2. 靈敏度:

低可檢測人 Human Angiopoietin-like 4 濃度達 0.5ng/ml, 20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應的可檢測濃度。

3. 特異性:

不與人 Angiopoietin-1、Angiopoietin-2、Angiopoietin-4、Angiopoietin-like 3 反應,小鼠 Angiopoietin-3、 Angiopoietin-like 3 反應。

4. 重復性: 板內,板間變異系數<10%。

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