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北京索萊寶科技

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心免疫學(xué)ELISA試劑盒SEKH-0044人白細(xì)胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒

人白細(xì)胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。人白細(xì)胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒是將抗人IL-38單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗人IL-38抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),通過計算出樣本中人IL-38的濃度。?

產(chǎn)品型號:SEKH-0044

更新時間:2022-08-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1301

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產(chǎn)品介紹

人白細(xì)胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒

 

注意事項:

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。

3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。

5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請離心處理(5-10S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹 打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的 試劑代替本試劑盒中的某單個組分。

8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

安全提示: 試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試 劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物 實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

 

 

 

自備實驗器材(不提供,可代購)

1. 酶標(biāo)儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)

2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3. 洗板機或洗瓶

4. 37℃孵育箱

5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

6. 稀釋用聚丙烯試管

 

人白細(xì)胞介素38 (IL-38)ELISA試劑盒

樣本收集及儲存:

1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清: 將細(xì)胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于 -20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固20min后,在4℃條件下1000×g離心10min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃ 下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。

3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時 內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

※注意:

血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高 于標(biāo)準(zhǔn)品的值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。

試劑準(zhǔn)備:

? 1. 試劑回溫:首先在實驗前 30min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入 37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

2. 配制洗滌液:預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋 成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為2000pg/ml),然后在其余七管中各加入1000?L標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃 度進行2倍稀釋:2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、0pg/ml進行稀釋。2000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)曲線 高點濃度,標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零點(0pg/ml)。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(2000pg/ml) 未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

 

 

6. 洗滌方法:

? 自動洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。

? 手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

 

 

 

 

IL-38酶聯(lián)免疫試劑盒

?結(jié)果判斷:

1.用酶標(biāo)儀 450nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630nm。如不能進行雙波長檢測,請用 450nm 的 OD 測定值減去 630nm 的 OD 測定值。

2.計算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值:每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中IL-38含量可通過對應(yīng)OD值 由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

 

2.靈敏度: 低可檢測人 IL-38 濃度達 15pg/ml 20 個零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個標(biāo)準(zhǔn)差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。

3.特異性: 不與人的 IL-1ra、IL-1RI、IL-1Rrp2/FcChimera、IL-36Ra 等反應(yīng)。

4.重復(fù)性: 板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。

 

 人白細(xì)胞介素38酶聯(lián)免疫試劑盒

 

 

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