PCR試劑  Taq Plus DNA Polymerase
貨號：PC1200 
規格：500U/1000U
濃度：5U/ul
保存：-20℃保存, 有效期少一年。

產品簡介：
    Taq Plus DNA Ploymerase 是 Taq 酶和 Pfu 酶的混合物，既有 5’→ 3’核酸外切酶活性，又有 3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNA Ploymerase 兼具 Taq DNA Ploymerase 的高效率及 Pfu DNA Ploymerase 的高保真性的特點。與 Taq 酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase 具有擴增長度增加(對模板有效擴增長度可達 10kb)、保真度好等優點；與 Pfu 酶相比，具有擴增速度快、反應效率高的優勢。常用于一些對保真度要求高和模板結構復雜(如GC 含量高、有二級結構等)的 PCR 擴增。其 PCR 產物可直接進行 TA 克隆，如需提高克隆效率，建議先純化，加 A 后再進行 TA 克隆。

活性定義：
    1 單位(U) Taq plus DNA Polymerase 活力定義為在 74℃，30 分鐘內，以活性化的大馬哈魚精子 DNA 作為模板，將 10 nmol 脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。
    質量控制：
    SDS-PAGE 檢測 Taq plus DNA Polymerase 純度大于 99%；經檢測無外源核酸酶活性；PCR 方法檢測無宿主殘余 DNA；能有效地擴增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。
    酶貯存緩沖液：
20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol；其他成份。
    適用范圍：
    用于 DNA 的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析（SNP） 和末端補平等。
   建議PCR體系（以 50μl反應體系為例）

Template <0.5μg
上游引物（10μM）  1μl
下游引物（10μM）  1μl
10×Buffer（含Mg 2+ ） 5μl
dNTP（各 2.5mM）  4μl
Taq plus DNA Polymerase 0.5-1μl
ddH2O up to 50μl

注意事項：

1、PCR 反應體系加樣時，后一步加入 Taq Plus DNA Ploymerase，整個過程宜在冰上操作。
2、取 Taq DNA Ploymerase 做 PCR 反應時，請用高壓滅菌處理過的吸頭。
3、10×Taq Plus Buffer中含 15 mM Mg 2+ ，如PCR反應需要較高Mg 2+ 濃度，請另行加入。
4、一般情況下，Taq Plus DNA Ploymerase 可以很好地擴增 10kb 以下的片段。能否成功擴增更長的片段，主要
與模板的結構和引物的設計有關，如果擴增長片段有困難，好選用 Long Taq DNA Ploymerase。

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PCR試劑  Taq Plus DNA Polymerase運輸說明：

1、極低溫產品：極低溫產品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產品包裹起來，再用泡沫盒密封，膠帶層層粘住泡沫盒，放入索萊寶的箱子，然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩定如一，為您的實驗保駕護航。
2、低溫產品：低溫產品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產品包裹起來，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴實密封泡沫盒，再放入索萊寶的箱子（保溫效果少可以持續一周），然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩定如一，為您的實驗保駕護航。
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