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蛋白質(zhì)電泳試劑PAGE凝膠銀染試劑盒
產(chǎn)品簡介:

蛋白質(zhì)電泳試劑PAGE凝膠銀染試劑盒
貨號:G7210
規(guī)格:1L
核酸銀染的原理是銀離子可與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物,然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使 Ag+還原成銀顆粒,可把核酸電泳帶染成黑褐色。

產(chǎn)品型號:G7210

更新時間:2025-08-25

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品介紹

蛋白質(zhì)電泳試劑PAGE凝膠銀染試劑盒
貨號: G7210
規(guī)格: 1L
保存: 室溫(15℃-25℃) 干燥保存,復(fù)檢期 12 個月。

試劑盒內(nèi)容 :G7210
硝酸銀2g
染色液 A 100ml
顯色液 B100ml
顯色液 C100ml
終止液 D100ml

注:1L 規(guī)格指可配制的硝酸銀染色液的體積,實際使用次數(shù)根據(jù) PAGE 膠大小不同而不同。
 

產(chǎn)品簡介:
    核酸銀染的原理是銀離子可與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物,然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使 Ag+還原成銀顆粒,可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色。其靈敏度比 EB 高 200 倍,該產(chǎn)品整個過程只需要 20 分鐘,操作簡單,靈敏度高,能檢測到 10ng 以下的 DNA 條帶。

    聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺在加速劑N,N,N,N—四甲基乙二胺(簡稱TEMED)和催化劑過硫酸銨(簡稱AP)或核黃素(即vitamin B2)的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠,以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳
(polyacrylamide gel electrophoresis,簡稱PAGE)
    SDS-PAGE是在要電泳的樣品中加入含有SDS和β-巰基乙醇(或者DTT)的樣品處理液,SDS可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵,破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu),β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵,破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)。SDS還與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷,這時各種蛋白質(zhì)分子本身的電荷*被SDS掩蓋。這樣電泳時,就消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷及結(jié)構(gòu)上的差異,電泳速度只是與蛋白質(zhì)分子量有關(guān)。用本法測定蛋白質(zhì)的分子量只需根據(jù)待測蛋白質(zhì)在已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)圖中的位置,就能得知分子量。

 

操作步驟:
一、染色液配制
    需要配制的染色液體積根據(jù) PAGE 膠的大小而定,一般的 mini-PAGE 膠需要 20-30mL。配制用的器皿清洗干凈后用去離子水涮洗,染色液須用去離子水配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。如果配制的溶液體積不是 100mL,可以按比例改變各成分用量。
    1,硝酸銀染液:稱取 0.2g 硝酸銀,加入到 90ml 去離子水中*溶解,加入 10ml 溶液 A 混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    2,顯色液:分別取溶液 B 和溶液 C 各 10ml 加入 80ml 去離子水中混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    3,終止液:取終止液 D 10ml 加去離子水稀釋 100ml,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二、染色:
    1,PAGE 電泳結(jié)束后,將 PAGE 蛋白膠轉(zhuǎn)移玻璃平皿或搪瓷盤中,用去離子水漂洗兩遍,每次 2min。
    2,將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移硝酸銀染液中,使染液沒過 PAGE 膠,室溫染色 10min。可置于搖床上緩慢搖晃,使其染色均勻。
    3,棄去染色液,用去離子水快速漂洗三次,每次半分鐘。
    4,將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移顯色液中,使顯色液沒過 PAGE 膠,室溫?fù)u晃顯色條帶清晰可見。
    5,可選,將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移終止液中,終止顯色 1min。
    6,銀染后 PAGE 膠可拍照保存或用于后續(xù)試驗。

 

注意事項 :
    1.  銀染主要出現(xiàn)在 PAGE 膠的表面,使用薄膠(0.5-0.75mm)可以提高靈敏度。
    2.  對于考馬斯亮藍(lán)染色的 SDS-PAGE 膠,可用甲醇將膠漂洗后,繼續(xù)進(jìn)行銀染。考染過程中的乙酸會干擾銀染,因此要確保將 PAGE 凝膠中殘留的乙酸*洗凈。
    3.  不同蛋白質(zhì)對銀染的反應(yīng)是不一樣的,尤其是堿性蛋白染色效果差。因此,不宜用銀染測定不同蛋白的比例。
    4.  染色過程中,緩慢的振蕩是必要的,一般選擇 40-60 rpm.
    5.  凝膠表面的裂紋多是由于壓力、手印及表面干燥所致,所以全程中都應(yīng)帶手套操作。
    6.  PAGE 凝膠背景呈均一的黑色多是水中的雜質(zhì)引起的,所以溶液的配制應(yīng)使用電導(dǎo)率小于 1 µS 的去離子水。
    7.  如果染色后有呈灰塵或煙霧狀灰色或棕色的沉淀出現(xiàn)在凝膠表面,可能是在幾步漂洗過程中洗得不夠*,或是染色過程時溫度太低。
    8.  較深的銀染背景多是丙烯酰胺中的雜質(zhì)所致。
    9.  PAGE 膠中的甘油、尿素、甘氨酸、Triton X-100 和兩性電解質(zhì)這些物質(zhì)會干擾銀染。
   10. 室溫操作時,溫度的波動往往會干擾銀染的效果,恒溫水浴可以解決這個問題。
   11. 憑借戊二醛預(yù)處理可以使各種蛋白質(zhì)的染色提高 40 倍。
   12. 染色使用的玻璃器皿必須非常干凈,用酸浸泡可以滿足要求。
   13. 銀染應(yīng)盡快照相,隨著時間延長,蛋白條帶會變淺,而背景會加深。
   14. 銀染容器理想的是玻璃平皿,其次是搪瓷盤和密胺塑料盤等。


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P1300 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒

 

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1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當(dāng)日新價格為準(zhǔn)。 
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1、極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護(hù)航。
2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴(yán)實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護(hù)航。
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