① 標本溶m ：由于各種原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放m大量具有過氧化物酶活性的m紅蛋向，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，干擾測定結果 J。所以標本采集時必須注意避免溶m

。②標本受細菌污染：因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。

③標本保存不當：在冰箱中保存過久的標本，10}清中IgG可聚合成多聚體、AFP形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深，甚造成假陽性。ELISA測定的 清應為新鮮標本，如不能立即測定，5 d內測定的血清標本可存放于4~C，1周后測定的的標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定。

④標本凝集不全：m清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果，所以如使用抗凝管，采血后應充分混勻；如為不抗凝m ，則應充分凝固再離心取 清檢測。