阿爾茨海默癥（AD）的核心病理特征是β-淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和神經元退化。近年研究表明，內體運輸功能障礙是AD早期的重要病理特征，而早期內體抗原1（Early Endosomal Antigen 1，EEA1）蛋白在其中扮演著關鍵角色。作為早期內體的核心調控因子，EEA1通過其FYVE結構域特異性識別磷脂酰肌醇-3-磷酸（PI3P），介導Rab5依賴的內體融合，調控包括Aβ前體蛋白（APP）在內的多種膜蛋白的運輸與分選。在AD中，EEA1功能紊亂會引發內體運輸異常，促進Aβ的異常積累和神經元損傷；同時，因其參與自噬-溶酶體通路，功能缺陷還會加劇毒性蛋白的清除障礙。深入解析EEA1功能是理解AD機制的關鍵。為此，本期推薦研究EEA1的明星抗體工具——K110415P，助力您探索內體運輸與AD的奧秘！

明星抗體三維數據卡

抗體靶標

EEA1基因定位于人類12號染色體長臂（12q22），其編碼產物EEA1蛋白是一種多功能囊泡運輸調控蛋白。該蛋白包含多個關鍵功能域：位于N端的FYVE鋅指結構域可特異性結合磷脂酰肌醇-3-磷酸（PI3P），從而將其錨定至早期內體膜；中央的卷曲螺旋結構域介導二聚化，形成長桿狀構象；而C端區域則負責與RAB5 GTP酶及其他囊泡運輸相關蛋白相互作用。

作為RAB5的關鍵效應蛋白，EEA1在內體成熟和囊泡融合過程中扮演核心調控角色。它通過在早期內體膜上形成分子橋來促進內體間融合，并參與多種細胞過程，如受體介導的內吞、抗原呈遞以及自噬體形成。此外，EEA1還調控生長因子（如EGFR）的循環與降解，其功能異常與神經退行性疾病、癌癥轉移及免疫缺陷等多種病理狀態密切相關。鑒于其在細胞內運輸通路中的核心地位，EEA1被廣泛用作早期內體的標志物，是研究膜運輸機制的關鍵分子。

蛋白分子量

EEA1蛋白質的標準序列含有1411個氨基酸，理論分子量約162kDa，實際蛋白分子量約162kDa（參考Western blot驗證結果）。

K110415P-Western blot驗證

K110415P-Immunoprecipitation驗證

亞細胞定位

早期內體抗原1（EEA1）主要定位于細胞質、早期內體膜。

EEA1的亞細胞定位示意圖（From UniProt）

組織分布

EEA1基因在人體內呈廣泛表達，且在代謝活躍的組織中表達水平較高。其蛋白產物主要分布于神經元富集的腦組織、肝臟、腎臟、脾臟等器官，也顯著表達于各類上皮細胞及免疫細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞）。EEA1的表達水平與細胞的內吞活性和膜運輸功能密切相關，在神經信號傳遞、免疫應答及營養物質代謝等關鍵生理過程中發揮重要作用。

K110415P-Immunohistochemistry驗證

K110415P-Immunofluorescence驗證

生物學功能

EEA1是一種關鍵的膜運輸調控蛋白，其FYVE結構域能夠特異性結合早期內體膜上的 PI3P脂質分子，并作為 RAB5 的主要效應蛋白介導內體融合與成熟過程，在受體介導的內吞、囊泡運輸及膜蛋白分選中發揮核心作用。該蛋白不僅參與生長因子受體（如EGFR）的內體分選與信號轉導調控，影響 MAPK、mTOR等重要通路，更與多種生理病理過程緊密相關：在神經系統中，它調控突觸可塑性及神經遞質受體循環，其功能異常與神經退行性疾病的發生相關；在免疫細胞中，它介導抗原提呈；在腫瘤發生發展中，其失調可能通過異常膜運輸機制促進轉移。此外，EEA1還參與自噬體形成等應激響應過程，憑借其動態的膜招募特性，該蛋白成為細胞內運輸網絡的關鍵樞紐和早期內體的標志性分子，其功能紊亂與多種疾病的發生發展密切相關。

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